TRABAJO DE
RECUPERACION
NANCY YANETH ESCOBAR CARVAJAL
GRADO : 8:1
QUE ES GENETICA
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La genética es el estudio de las variaciones
existentes entre los seres humanos y cómo
esas variaciones...
Historia de la genética
1866 Gregor Mendel publica las leyes de la herencia
1866 Friedrich Miescher identifica el ADN nuclear, nucleína.
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1960
Determinación del código genético.
1982
Fabricación del primer fármaco basado en tecnología de
ADN recombinante.
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2000
El Presidente Bill Clinton y el Primer
Ministro Tony Blair anuncian el primer
borrador completo de la secuencia del
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2006
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Fenotipos y Genotipos (dgGap)
2007
Se termina el Proyecto Piloto ENCODE
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QUE ES EL ADN
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El ácido desoxirribonucleico, abreviado
como ADN, es un ácido nucleico que contiene
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ARN: Acido Ribonucleico.
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Es un ácido nucleico formado por
una cadena de ribonucleótidos.
Está presente tanto en las cél...
Cromosoma
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Cada uno de los orgánulos celulares
que contienen el material de la
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Núcleo celular
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Célula haploide
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mitad (n, haploide) del número normal de
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homocigoto
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Cuando se dice que un organismo
es homocigoto con respecto a un
gen específico, significa que posee
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Heterocigoto
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uno de dos cromosomas homólogos
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Monohibrido
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Se conoce como cruce monohíbrido
al individuo que cuyo genotipo
contiene dos alelos distintos e
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Cruce dihibrido
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Es el individuo contiene dos alelos
distintos en cada locus . Los di
híbridos producen cuatro tipos de
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Familia f1
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La primera ley de Mendel: Ley de la
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uniformidad de los híbridos de la primera
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generación.
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Familia f2
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La segunda ley de Mendel: Ley de la
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Cuadro de probabilidad
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Cruce dihibrido
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Cuando se contemplan dos o más
genes. solo funciona si los genes
son independientes entre ellos.
Cruce mono hibrido
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Ambos organismos poseen el
genotipo Bb, por lo que pueden
producir gametos que contengan
los alelos ...
Herencia ligada al sexo

Hay algunos caracteres que están determinados
por genes que se encuentran en los cromosomas
sex...
Grupo sanguíneos
Es una forma de agrupar ciertas
características de la sangre que
dependen de los antígenos presentes
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Factor RH
Las personas con factores Rhesus en
su sangre se clasifican como Rh
positivas; mientras que aquellas sin los
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compatibilidad
Los donantes de sangre y los receptores
deben tener grupos compatibles.
El grupo O- es compatible con todos...
Enfermedades genéticas

Trastornos genéticos a
la condición patológica causada
por una alteración del genoma. Si
el gen ...
Causas
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risonomia de los cromosomas como
el síndrome de Down

Mutación, es decir por cánceres
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duplicación de una ...
Enfermedades genéticas
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Fibrosis quística

Síndrome de Down,
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Síndrome de Williams

Síndrome de Turner.
genoma humano
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. Es el genoma del Homo sapiens, es decir, la
secuencia de ADN contenida en 23 pares
de cromosomas en el ...
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http://herenciamendeliana.blogspot.com/2011/09/cruces-dihibridos.html
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http://www.inmegen.gob.mx/es/divulgacion/hist...
Nancy yaneth recuperacion biologia
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Nancy yaneth recuperacion biologia

Published on: Mar 3, 2016
Source: www.slideshare.net


Transcripts - Nancy yaneth recuperacion biologia

  • 1. TRABAJO DE RECUPERACION NANCY YANETH ESCOBAR CARVAJAL GRADO : 8:1
  • 2. QUE ES GENETICA  La genética es el estudio de las variaciones existentes entre los seres humanos y cómo esas variaciones se transmiten en una familia. Nuestro ADN es la base de nuestra genética.
  • 3. Historia de la genética
  • 4. 1866 Gregor Mendel publica las leyes de la herencia 1866 Friedrich Miescher identifica el ADN nuclear, nucleína. 1881 Albrecht Kossel descubre los ácidos nucleicos. 1950 Alfred Hershey y Marta Chase usan un virus para confirmar que el ADN es el material genético. 1951 Es secuenciada la primer proteína, insulina. James Watson y Francis Crick desentrañan la estructura 1953 en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN).
  • 5. 1960 Determinación del código genético. 1982 Fabricación del primer fármaco basado en tecnología de ADN recombinante. 1985 Kay Millus inventa la reacción en cadena de la polimerasa. 1990 Inicia el Proyecto Genoma Humano (PGH) financiado por el Gobierno de Estados Unidos y lidereado por Francis Collins. 1995 Inicia el Proyecto Genoma Humano (PGH) privado a cargo de la Empresa Cellera Genomics de Craig Venter. 1999 Se secuencia el primer cromosoma completo: el número 22.
  • 6. 2000 El Presidente Bill Clinton y el Primer Ministro Tony Blair anuncian el primer borrador completo de la secuencia del genoma humano. 2001 Se publica el primer borrador de la secuencia del genoma humano. 2002 Comienza el Proyecto Internacional Hap Map. 2003 Se termina la secuencia completa del Genoma Humano. 2004 En México se crea el Instituto Nacional de Medicina Genómica, INMEGEN. 2005 Secuencia del Genoma del Chimpance.
  • 7. 2006 Lanzamiento de la Base de Datos de Fenotipos y Genotipos (dgGap) 2007 Se termina el Proyecto Piloto ENCODE (ENCiclopedia of DNA Elements). 2008 Se secuencia por primera vez el genoma del cáncer. 2009 Se publica el Mapa del Genoma de Poblaciones Mexicanas. 2009 Primer secuencia del genoma koreano. 2010 Se termina el Proyecto Piloto 1000 Genomas
  • 8. QUE ES EL ADN  El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticasusadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.
  • 9. ARN: Acido Ribonucleico.  Es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
  • 10. Cromosoma   Cada uno de los orgánulos celulares que contienen el material de la herencia biológica. Las células eucariotas poseen 2 o más cromosomas, mientras que las procariotas solo uno. Su número es constante en cada especie animal o vegetal, y se expresan (en los organismos diploides) por el monomio 2n. . Las células de la especie humana poseen 23 pares de cromosomas (23n.) . En las células sexuales, su número se reduce a la mitad.
  • 11. Núcleo celular Dibujo esquemático del núcleo celular y el retículo endoplasmático:1. Envoltura nuclear 2. Ribosomas 3. Poros nucleares 4. Nucléolo 5. Cromatina 6. Núcleo celular 7. Retículo endoplasmático 8. Nucleoplasma  el núcleo celular es un orgánulo membranoso que se encuentra en el centro de las células eucariotas. Contiene la mayor parte del material genético celular, organizado en múltiples moléculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de proteínas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La función del núcleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresión génica. Por ello se dice que el núcleo es el centro de control de la célula.
  • 12. Células diploide (2n) diferencia de los gametos, tienen el número y la composición de cromosomas normal (23 pares de cromosomas en la especie humana, en total 46 cromosomas).  son las que poseen dos series de cromosomas, en alusión a la serie aportada por el padre (23 cromosomas) y a la serie aportada por la madre (23 cromosomas), para formar los 23 pares (en total 46 cromosomas).
  • 13. Célula haploide  contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas en células diploides (2n, diploide).  La célula haploide es aquella que tiene la mitad de los cromosomas (es decir 23 cromosomas, en el ser humano). En número haploide se representa por n.
  • 14. homocigoto  Cuando se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos (por ejemplo, un genotipo es AA o aa). Tales células u organismos se llaman homocigotas.
  • 15. Heterocigoto  un individuo diploide que para un gen dado (locus), tiene en cada uno de dos cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.  Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, por ejemplo en el número 4, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre.
  • 16. Monohibrido  Se conoce como cruce monohíbrido al individuo que cuyo genotipo contiene dos alelos distintos e involucra aun solo carácter. Los monohibridos producen dos tipos de gametos; en la descendencia del cruzamiento monohíbrido surgen tres genotipos diferentes (AA, Aa y aa)..
  • 17. Cruce dihibrido  Es el individuo contiene dos alelos distintos en cada locus . Los di híbridos producen cuatro tipos de gametos los cuales se diferencian porque cada una levan parejas distintas de alelos( AB, Ab , aB, ab).
  • 18. Familia f1  La primera ley de Mendel: Ley de la  uniformidad de los híbridos de la primera  generación.  Cuando se cruzan dos variedades individuos de  raza pura ambos (homocigotos ) para un  determinado carácter, todos los híbridos de la  primera generación son iguales.  Mendel llegó a esta conclusión al cruzar  variedades puras de guisantes amarillas y verdes,  pues siempre obtenía de este cruzamiento  variedades de guisante amarillas.
  • 19. Familia f2  La segunda ley de Mendel: Ley de la  separación o disyunción de los alelos.  Mendel tomó plantas procedentes de las semillas  de la primera generación (F1) del experimento  anterior, amarillas, y las polinizó entre sí. Del  cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la  proporción 3:1 (75% amarillas y 25% verdes). Así  pues, aunque el alelo que determina la coloración  verde de las semillas parecía haber desaparecido  en la primera generación filial (F1), vuelve a  manifestarse en esta segunda generación (F2
  • 20. Cuadro de probabilidad  permite observar cada combinación posible de un alelo materno con otro alelo paterno por cada gen estudiado.
  • 21. Cruce dihibrido  Cuando se contemplan dos o más genes. solo funciona si los genes son independientes entre ellos.
  • 22. Cruce mono hibrido  Ambos organismos poseen el genotipo Bb, por lo que pueden producir gametos que contengan los alelos "B" y "b" (se acostumbra en los estudios de la genética usar mayúsculas para expresar los alelos dominantes y con minúscula a los recesivos)
  • 23. Herencia ligada al sexo  Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.  Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia de algún gen defectuoso en algún cromosoma. Si el gen defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar se heredan ligadas el sexo.  El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en él se manifestarán, sean dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un gen recesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carácter es del 50%.
  • 24. Grupo sanguíneos Es una forma de agrupar ciertas características de la sangre que dependen de los antígenos presentes en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre
  • 25. Factor RH Las personas con factores Rhesus en su sangre se clasifican como Rh positivas; mientras que aquellas sin los factores se clasifican RH negativas. Las personas Rh negativas forman anticuerpos contra el factor Rh, si están expuestas a sangre Rh positiva.
  • 26. compatibilidad Los donantes de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles. El grupo O- es compatible con todos, por lo que, quien tiene dicho grupo se dice que es un donante universal. Por otro lado, una persona cuyo grupo sea AB+, podrá recibir sangre de cualquier grupo, y se dice que es un receptor universal. La tabla que sigue indica las compatibilidades entre grupos sanguíneos. Por ejemplo, una persona de grupo A- podrá recibir sangre O- o A- y donar a AB+, AB-, A+ o A-.[cita requerida]
  • 27. Enfermedades genéticas  Trastornos genéticos a la condición patológica causada por una alteración del genoma. Si el gen alterado está presente en los gametos (óvulos y espermatozoides) será hereditaria, (pasará de generación en generación), por el contrario si sólo afecta a las células somáticas, entonces no será heredada.
  • 28. Causas  risonomia de los cromosomas como el síndrome de Down  Mutación, es decir por cánceres  duplicación de una parte del cromosoma, síndrome de cromosoma X frágil.  ausencia del cromosoma 22 o por tener un gen más que hemos heredado de los padres.
  • 29. Enfermedades genéticas  Fibrosis quística  Síndrome de Down,  Síndrome de Williams  Síndrome de Turner.
  • 30. genoma humano  . Es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.  De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en varones). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes1(las estimaciones más recientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
  • 31.  http://herenciamendeliana.blogspot.com/2011/09/cruces-dihibridos.html  http://www.inmegen.gob.mx/es/divulgacion/historia-de-la-geneticahumana/  http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico  http://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAcleo_celular

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