UNIVERSIDAD VERACRUZANA Facultad de Química Farmacéutica Biológica Naloxona ...
CLASIFICACIÓN Pertenece al grupo de losopioides antagonistas puros
FarmacocinéticaSe administra por vía intravenosa,intramuscular y subcutánea.
Se distribuye con rapidez en el organismo.El inicio de su acción es después de 1 a 2 minutos por vía intravenosa y de 2a 5...
La naloxona se metaboliza casi por completo en el hígado antes dellegar a la circulación general (es recomendada la admini...
Eliminación a traves de la orina.
FarmacodinamiaLa naloxona se fija con gran afinidad a todos los receptores opioides, siendo 10veces mas afín en receptores...
IndicaciónEs utilizada en la intoxicación por opiáceos (hipotensión,depresión respiratoria y sedación). También se emplea...
InteraccionesLa naloxona revierte los efectos analgésicosopiáceos y secundarios, y puede precipitar elsíndrome de abstinen...
Efectos Secundarios En la sobredosificación por narcóticos se recomienda vigilancia médica continuada y dosis repetidas de...
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Naloxona

Published on: Mar 3, 2016
Published in: Career      
Source: www.slideshare.net


Transcripts - Naloxona

  • 1. UNIVERSIDAD VERACRUZANA Facultad de Química Farmacéutica Biológica Naloxona Equipo 10: Castillo Castillo Miriam Raya Mendoza Benjamín ReyesPerez Russveltl Celestino Espinoza Ediel OswaldoFarmacología
  • 2. CLASIFICACIÓN Pertenece al grupo de losopioides antagonistas puros
  • 3. FarmacocinéticaSe administra por vía intravenosa,intramuscular y subcutánea.
  • 4. Se distribuye con rapidez en el organismo.El inicio de su acción es después de 1 a 2 minutos por vía intravenosa y de 2a 5 minutos después de su administración intramuscular.La duración de la acción depende de la dosis y de la vía de administración.Su vida media es de 1 a 4 horas.
  • 5. La naloxona se metaboliza casi por completo en el hígado antes dellegar a la circulación general (es recomendada la administración porvía intravenosa) Se metaboliza primordialmente por conjugación conácido glucurónico; se producen otros metabolitos en cantidades muypequeñas.
  • 6. Eliminación a traves de la orina.
  • 7. FarmacodinamiaLa naloxona se fija con gran afinidad a todos los receptores opioides, siendo 10veces mas afín en receptores mu, que en los kappa y delta. La naloxona es unantagonista de los receptores opioides. Por lo tanto se utiliza paraantagonizar los efectos indeseables ocasionados por una sobredosis delos opioides como la morfina, por ejemplo.
  • 8. IndicaciónEs utilizada en la intoxicación por opiáceos (hipotensión,depresión respiratoria y sedación). También se emplea comodiagnostico de sobredosis de medicamentos.Depresión opioide completa o parcial; en el estreñimiento y en ladepresión respiratoria inducida por opioides naturales o sintéticoscomo: morfina, tramadol, propoxifeno, metadona y ciertosagonistas/antagonistas mixtos: nalbufina, pentazocina, butorfanol.Diagnóstico de dependencia física o episodios agudos desobredosis.Puede ser útil como agente adyuvante para incrementar lapresión sanguínea en el manejo del choque séptico
  • 9. InteraccionesLa naloxona revierte los efectos analgésicosopiáceos y secundarios, y puede precipitar elsíndrome de abstinencia en pacientes condependencia física de los siguientesmedicamentos:nalbufina,FentaniloSulfentanilobutorfanol.
  • 10. Efectos Secundarios En la sobredosificación por narcóticos se recomienda vigilancia médica continuada y dosis repetidas de naloxona en caso necesario ya que la duración de la acción de algunos narcóticos puede exceder la acción de la naloxona. Sus efectos son debidos a la reversión de los narcóticos y no a una acción directa sobre los receptores opiáceos. De este modo, ocurren eventos adversos secundarios (abstinencia) a la reversión de la analgesia narcótica y la sedación. Atraviesa la placenta. En embarazadas con dependencia a opiáceos puede precipitar abstinencia en el feto y en la madre. La reversión repentina puede producir náuseas, vómitos, taquicardia, hipertensión, convulsiones y otros eventos cardiovasculares

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