¿Cómo evitar la leucemia?
FACTORES DE RIESGO
Un factor de riesgo es todo aquello que aumenta las probabilidades de que una
persona padezca una enfer...
Leucemia linfocítica aguda
(ALL)
Exposición a la radiación
▪ El tratamiento del cáncer con radioterapia o quimioterapia.
▪...
▪ Ciertas infecciones virales
La infección con los virus 1 de la leucemia/linfoma de células T (HTLV-1) y Epstein-Barr (EB...
Leucemia linfocítica crónica (Cll)
▪ Exposición a ciertas sustancias químicas
Algunos estudios han relacionado la exposici...
Leucemia mieloide aguda (Aml)
▪ Tabaquismo
El único factor de riesgo demostrado para la leucemia mieloide aguda es fumar.
...
▪ Tratamiento contra el cáncer
Los medicamentos llamados agentes alquilantes y los agentes que contienen platino están aso...
• Síndromes genéticos
Algunos síndromes que son causados por mutaciones genéticas (cambios anormales) presentes al nacer
p...
Los únicos factores de riesgo para la CML son:
• Exposición a la radiación
la exposición a altas dosis de radiación (tales...
¿CÓMO PREVENIR LA LEUCEMIA EN NIÑOS Y
ADULTOS ?
1. Evitar potenciales factores de riesgo (antes mencionados)
▪ Mantenerse ...
2. Mantenerse saludable
• Alimentarse con una dieta saludable.
• Fomentar la actividad física.
• Dormir el tiempo adecuado.
3. Reconocer los síntomas a tiempo
Buscar señales de fatiga: Otros síntomas que acompañan a la fatiga son la palidez en el...
▪ Vigilar la pérdida de apetito: El bazo es el cementerio para las células sanguíneas muertas. La leucemia incrementa
la t...
Muchas gracias !!!
Prevención de la leucemia
Prevención de la leucemia
Prevención de la leucemia
of 17

Prevención de la leucemia

Esta presentación esta dirigida al público en general que desee conocer los aspectos específicos tanto de la prevención como de la detección de la leucemia.
Published on: Mar 4, 2016
Published in: Health & Medicine      
Source: www.slideshare.net


Transcripts - Prevención de la leucemia

  • 1. ¿Cómo evitar la leucemia?
  • 2. FACTORES DE RIESGO Un factor de riesgo es todo aquello que aumenta las probabilidades de que una persona padezca una enfermedad, como por ejemplo el cáncer. Algunos factores de riesgo, como el fumar, pueden controlarse. Otros, como la edad de la persona o sus antecedentes familiares, no se pueden cambiar. Sin embargo, los factores de riesgo no lo indican todo. Presentar uno o incluso varios factores de riesgo no significa que usted definitivamente tendrá la enfermedad. Además, muchas personas que padecen la enfermedad pueden tener pocos o ninguno de los factores de riesgo conocidos. Aun cuando una persona tiene uno o más factores de riesgo y desarrolla cáncer, a menudo es muy difícil saber cuánto pudieron haber contribuido esos factores de riesgo al cáncer.
  • 3. Leucemia linfocítica aguda (ALL) Exposición a la radiación ▪ El tratamiento del cáncer con radioterapia o quimioterapia. ▪ La exposición a niveles bajos de radiación, como la producida por estudios por imágenes (como radiografías) ▪ La exposición del feto a la radiación durante los primeros meses de su desarrollo puede conllevar un mayor riesgo de leucemia, aunque no está claro el grado de este riesgo. Exposición a sustancias químicas El riesgo puede aumentar con una mayor exposición a ciertos medicamentos de quimioterapia y ciertas sustancias químicas, incluyendo el benceno. El benceno es un solvente usado en la industria en productos como: Hule (goma), refinerías, plantas químicas, fabricantes de zapatos e industrias relacionadas con la gasolina, y también está presente en el humo del cigarrillo, y en algunos pegamentos, productos de limpieza, detergentes, materiales de arte y disolvente de pintura. ▪
  • 4. ▪ Ciertas infecciones virales La infección con los virus 1 de la leucemia/linfoma de células T (HTLV-1) y Epstein-Barr (EBV) puede causar un tipo raro de leucemia linfocítica aguda de células T. ▪ Síndromes hereditarios La leucemia linfocítica aguda no parece ser una enfermedad heredada. No parece pasarse en las familias, así que el riesgo de una persona no aumenta si uno de sus familiares tiene la enfermedad. Pero existen algunos síndromes hereditarios con cambios genéticos que parecen elevar el riesgo de ALL. Entre estos se incluye: ▪ Síndrome de Down ▪ Síndrome de Klinefelter ▪ Anemia de Fanconi ▪ Síndrome de Bloom ▪ Ataxia-telangiectasia ▪ Neurofibromatosis Bibliogrfía: http://www.cancer.org/espanol/cancer/leucemialinfociticaagudaadultos/guiadetallada/leucemia-linfocitica-aguda-adultos-causes-risk-factors ▪
  • 5. Leucemia linfocítica crónica (Cll) ▪ Exposición a ciertas sustancias químicas Algunos estudios han relacionado la exposición al agente naranja, un herbicida que se usó en la Guerra de Vietnam, con un aumento en el riesgo de padecer CLL. Algunos otros estudios han sugerido que las actividades agrícolas y una exposición a largo plazo a algunos pesticidas pueden relacionarse con un mayor riesgo de CLL, pero es necesario realizar más investigaciones en esta área. ▪ Antecedentes familiares Los parientes de primer grado (padres, hermanos o hijos) de los pacientes con CLL tienen más del doble de riesgo de padecer este cáncer. ▪ Incidencia según el sexo La CLL es ligeramente más común en los hombres que en las mujeres, pero se desconoce la causa de esto. ▪ Raza/grupo étnico La CLL es más común en América del Norte y en Europa que en Asia. Los asiáticos que viven en los Estados Unidos no tienen un mayor riesgo que los que viven en Asia. Por esta razón los expertos creen que las diferencias en riesgo están asociadas con genética en vez de factores ambientales. Bibliografia: http://www.cancer.org/espanol/cancer/leucemialinfociticacronica/guiadetallada/leucemia-linfocitica-cronica-causes-risk-factors ▪
  • 6. Leucemia mieloide aguda (Aml) ▪ Tabaquismo El único factor de riesgo demostrado para la leucemia mieloide aguda es fumar. Muchas personas saben que el hábito de fumar está vinculado a cánceres de pulmón, la boca, la garganta y la laringe, pero pocos se dan cuenta que también puede afectar las células que no tienen contacto directo con el humo. Las sustancias cancerígenas presentes en el humo del tabaco son absorbidas por los pulmones y propagadas a través del torrente sanguíneo a muchas partes del cuerpo. ▪ Exposición a sustancias químicas Al igual que para la ALL , Un factor de riesgo para la AML es la exposición a largo plazo a altos niveles de benceno El benceno es un solvente usado en la industria en productos como: Hule (goma), refinerías, plantas químicas, fabricantes de zapatos e industrias relacionadas con la gasolina, y también está presente en el humo del cigarrillo, y en algunos pegamentos, productos de limpieza, detergentes, materiales de arte y disolvente de pintura. ▪
  • 7. ▪ Tratamiento contra el cáncer Los medicamentos llamados agentes alquilantes y los agentes que contienen platino están asociados con un riesgo aumentado de AML que alcanza su nivel más alto alrededor de 8 años después de la quimioterapia. A menudo, un paciente padecerá una enfermedad llamada síndrome mielodisplásico antes de la AML. La ciclofosfamida, la mecloretamina, la procarbazina, el clorambucil, el melfalán, el busulfán y la carmustina son ejemplos de agentes alquilantes. Los medicamentos con platino incluyen cisplatino y carboplatino. ▪ Exposición a la radiación El tratamiento con radiación para el cáncer también ha sido relacionado con un aumento en el riesgo de AML. El riesgo varía según la cantidad de radiación administrada y el área que es tratada, aunque no es tan alto como el visto después de las explosiones de una bomba atómica. Los posibles riesgos de leucemia por la exposición a niveles bajos de radiación, como la producida por rayos X o por tomografía computarizada (CT) no están bien definidos ▪ Ciertos trastornos sanguíneos Los pacientes con ciertos trastornos sanguíneos parecen tener un riesgo aumentado de padecer AML. Éstos incluyen trastornos mieloproliferativas crónicos, tales como policitemia vera, trombocitemia esencial, y mielofibrosis idiopática. El riesgo de AML aumenta más si el tratamiento para estos trastornos incluye algunos tipos de quimioterapia o radiación.
  • 8. • Síndromes genéticos Algunos síndromes que son causados por mutaciones genéticas (cambios anormales) presentes al nacer parecen aumentar el riesgo de AML. Entre éstos se incluye: • Anemia de Fanconi. • Síndrome de Bloom. • Ataxia-telangiectasia. • Síndrome de Blackfan-Diamond. • Síndrome de Schwachman. • Neurofibromatosis I. • Neutropenia congénita grave (también llamado síndrome Kostmann). Los problemas con los cromosomas que se presentan en el nacimiento también están asociados con un mayor riesgo de AML. Estos incluyen: • Síndrome de Down (nacer con una copia adicional del cromosoma 21). • Trisomía 8 (nacer con una copia adicional del cromosoma 8). • • Antecedentes familiares Aunque no se cree que la mayoría de los casos de AML tengan un vínculo genético fuerte, el tener un familiar cercano (padre, madre, hermano o hermana) con AML aumenta su riesgo de padecer la enfermedad. Una persona que tenga un gemelo idéntico que padeció AML antes de la edad de un año presenta un riesgo muy alto de padecer también AML. Bibliografía: http://www.cancer.org/espanol/cancer/leucemiamieloidenaaguda/guiadetallada/leucemia-mieloide-mielogena-aguda-causes-risk-factors
  • 9. Los únicos factores de riesgo para la CML son: • Exposición a la radiación la exposición a altas dosis de radiación (tales como ser un sobreviviente de la explosión de una bomba atómica o de un accidente de reactor nuclear) aumenta el riesgo de CML. • Edad El riesgo de padecer CML aumenta con la edad. • Incidencia según el sexo Esta enfermedad es ligeramente más común en hombres que en mujeres, pero no se sabe por qué. • No se han demostrado otros factores de riesgo para la CML. El riesgo de desarrollar CML no parece verse afectado por el hábito de fumar, la alimentación, la exposición a sustancias químicas ni infecciones. La CML tampoco es hereditaria. Bibliografía: http://www.cancer.org/espanol/cancer/leucemiamieloidemielogenacronica/guiadetallada/leucemia-mieloide-mielogena-cronica-causes-risk-fac LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (CML)
  • 10. ¿CÓMO PREVENIR LA LEUCEMIA EN NIÑOS Y ADULTOS ? 1. Evitar potenciales factores de riesgo (antes mencionados) ▪ Mantenerse alejado de altas dosis de radiación. ▪ Evitar la exposición a la bencina. ▪ Abstenerse de fumar o usar tabaco, mucho menos cerca de los niños. ▪ Ten cuidado con los riesgos asociados a ciertos tipos de quimioterapia. ▪ No bebas alcohol durante el embarazo.
  • 11. 2. Mantenerse saludable • Alimentarse con una dieta saludable. • Fomentar la actividad física. • Dormir el tiempo adecuado.
  • 12. 3. Reconocer los síntomas a tiempo Buscar señales de fatiga: Otros síntomas que acompañan a la fatiga son la palidez en el rostro y piel, así como la dificultad para respirar al hacer ejercicio moderado. Estos síntomas indican que los glóbulos rojos no llevan suficiente cantidad de oxígeno al resto del cuerpo Tener en cuenta la fiebre persistente: En realidad, la fiebre protege al cuerpo de procesos dañinos internos. La lucha constante del cuerpo contra las células de la leucemia desencadena una fiebre persistente Estar alerta a la aparición del dolor de huesos: La médula ósea es el núcleo suave de tejido dentro del hueso. El dolor de huesos es el resultado de la saturación de médulas óseas con células de leucemia. Busca moretones o sangrado que se produzcan con facilidad: Los moretones que se producen con facilidad, los sangrados frecuentes de encías y nariz y las manchas rojas en la piel. Estos son síntomas de una baja cantidad de plaquetas en el cuerpo Busca bultos pequeños y suaves bajo la piel: Se pueden encontrar bultos suaves y pequeños en cualquier parte del cuerpo. Estos bultos son productos secundarios de las células de la leucemia que se filtran bajo el área afectada.
  • 13. ▪ Vigilar la pérdida de apetito: El bazo es el cementerio para las células sanguíneas muertas. La leucemia incrementa la tasa de muerte de las células sanguíneas y congestiona el bazo. En consecuencia, el bazo crece en tamaño. La cercanía del bazo al estómago juega un papel importante en la pérdida del apetito, ya que el bazo crecido presiona contra el estómago para imitar la sensación de estar lleno. Esto explica la pérdida de apetito. ▪ Supervisar cualquier pérdida de peso: La batalla crónica del cuerpo contra la leucemia desencadena una cascada de células inflamatorias. Una de las células inflamatorias es llamada factor de necrosis tumoral (caquectina). La caquectina es la responsable de la pérdida de peso. ▪ Estar atento a las sudoraciones nocturnas: La fiebre crónica altera la capacidad del cuerpo de regular la temperatura corporal. El proceso de regulación defectuoso del cerebro percibe la temperatura normal del cuerpo como muy alta y utiliza la sudoración nocturna como un medio para liberar el calor ▪ Buscar bultos en la ingle, axilas y cuello. Los bultos indican una inflamación en los ganglios y los ganglios son los policías del cuerpo. Detienen bacterias, virus y sustancias extrañas indeseadas como las células cancerígenas y las preparan para su retiro. En este caso, los ganglios atrapan a las células de la leucemia e intentan eliminarlas. ▪ Identificar cualquier dolor en la parte izquierda del abdomen. El bazo se ensancha y aumenta tanto que produce dolor. Con frecuencia, las quejas provienen del lado izquierdo del abdomen, donde se ubica usualmente el bazo. ▪ Bibliografía: http://es.wikihow.com/prevenir-la-leucemia-en-ni%C3%B1os
  • 14. Muchas gracias !!!

Related Documents