Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. |
ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl
NIP: 634-282-27-48 | Reg...
of 13

Bezpieczny test w kierunku zespołu Downa, Edwardsa i Patau

NIFTY - nowa metoda bezpiecznego diagnozowania Zespołu Downa, Edwardsa i Patau. Bez ryzyka dla płodu! Wysoka czułość - powyżej 99%
Published on: Mar 4, 2016
Published in: Health & Medicine      
Source: www.slideshare.net


Transcripts - Bezpieczny test w kierunku zespołu Downa, Edwardsa i Patau

  • 1. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY Nowej generacji, bezinwazyjny test NIFTY określa ryzyko wystąpienia nieprawidłowej liczby genów lub chromosomów (trisomii 21, 18 i 13) w DNA dziecka. Prowadzi ona do rozwoju trzech najczęściej występujących zespołów wad wrodzonych (Downa, Edwardsa oraz Patau). Dodatkowo badanie określa ryzyko wystąpienia aneuploidii chromosomów płci tj. monosomia X (zespół Turnera), XXY (zespół Klinefeltera), XXX, XYY oraz zespołu mikrodelecji 5p (zespół kociego krzyku), 1p36, 2q33.1. Dzięki wykorzystaniu innowacyjnej metody nazywanej jako Sekwencjonowanie Nowej Generacji (ang. NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi możliwe jest wyizolowanie i dokładne przebadanie materiału genetycznego dziecka, znajdującego się jeszcze w łonie matki. Test charakteryzuje się bardzo dużą skutecznością – wykrywalność ryzyka wystąpienia trisomii chromosomów: 21 (Zespół Downa), 18 (Zespół Edwardsa) i 13 ( Zespół Patau) – czyli najczęściej występujących zespołów wad wrodzonych wynosi powyżej 99%. Jakie zespoły wad wrodzonych badamy? Zespół Downa • Wywołany dodatkowym chromosomem 21 • Rodzi się z nim 1 osoba na 800-1000 • Zwiększone ryzyko wielu wad w tym wad serca, powracających stanów zapalnych ucha, zespołu bezdechu śródsennego itp. Zespół Edwardsa •Wywołany dodatkowym chromosomem 18 •Rodzi się z nim 1 osoba na 800-1000 •Ryzyko urodzenia chorego dziecka rośnie wraz z wiekiem matki - jest cztery razy większe u dziewczynek niż u chłopców Zespół Patau •Wywołana dodatkowym chromosomem 13 •Rodzi się z nim 1 osoba na 8000-12000 urodzeń •Dzieci dotknięte tym schorzeniem mają uszkodzony układ nerwowy oraz krążenia Bezpłatny Informator dla Klientów PODSTAWOWE INFORMACJE
  • 2. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY Jest to zespół wad wrodzonych wywołany dodatkowym chromosomem 21. Szacuje się, że rodzi się z nim 1 osoba na 800-1000 urodzeń. U osób z zespołem Downa występuje zwiększone ryzyko wystąpienia wad wrodzonych serca, powracających stanów zapalnych ucha, zespołu bezdechu śródsennego, refluksu żołądkowo-przełykowego oraz schorzeń gruczołu tarczowego. Chorzy mają mniejsze zdolności poznawcze niż człowiek zdrowy (kwalifikuje się do lekkiego bądź umiarkowanego stopnia niepełnosprawności intelektualnej). Zaburzenia rozwojowe objawiają się jako skłonność do zawężonego myślenia lub naiwność. Końcowy stopień rozwoju i komfort życia dziecka chorego na zespół Downa mogą poprawić działania zainicjowane już we wczesnym dzieciństwie, tj. prawidłowa opieka lekarska, akceptacja i zaangażowanie rodziny oraz edukacja i szkolenie zawodowe. Niemniej jednak występują pewne fizjologiczne i genetyczne ograniczenia, których nie można pokonać. Zespół wad wrodzonych wywołany dodatkowym chromosomem 18. Szacuje się, że z zespołem Edwardsa rodzi się 1 osoba na 8 000 urodzeń. Ryzyko wystąpienia zespołu Edwardsa rośnie wraz z wiekiem matki. Jest ono aż cztery razy większe u dziewczynek niż chłopców. Dziecko z zespołem Edwardsa jest zdecydowanie mniejsze od normalnego noworodka. Osoby z zespołem Edwards’a charakteryzują się szeroko rozstawionymi oczami, zazwyczaj z opadającą górną powieką. W czaszce znajduje się cysta splotu naczyniówkowego tzw. zbiorniczek z płynem. Dodatkowo zaburzone są funkcje kilku układów m.in. oddechowego i krążenia, występują częste wady serca, przepuklina pępkowa i pachwinowa, a u chłopców niezstąpienie jąder. Na ogół osoba chora nie potrafi sama jeść, dlatego też wspomagana jest sondą lub wytworzoną gastrostomię (przetoka prowadząca wprost do żołądka). Nawet jeśli dziecko przeżyje dłużej niż rok nie jest w stanie samodzielnie się poruszać, a jego predyspozycje poznawcze i komunikacyjne są bardzo ograniczone. Prawie 95 % płodów, u których wykryto trisomię 18, ulega Zespół Downa – Charakterystyka schorzenia Zespół Edwards’a – Charakterystyka schorzenia
  • 3. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY spontanicznemu poronieniu. Aż 30 % urodzonych dzieci umiera już w pierwszym miesiącu życia, natomiast zaledwie 10% dożywa 1 roku. Zespół wad wrodzonych wywołany dodatkowym chromosomem 13. Szacuje się, że z zespołem Patau rodzi się 1 osoba na 8 000-12000 urodzeń. Podobnie jak w przypadku zespołu Edwardsa ryzyko urodzenia dziecka z tym syndromem wzrasta z wiekiem matki. Zazwyczaj płód obumiera jeszcze w macicy. W przypadku urodzenia żywego dziecka, można zaobserwować postępujący jego niedorozwój. Dzieci z trisomią 13 zazwyczaj umierają w pierwszych latach swojego życia. Niemniej jednak zdarzają się przypadki dożycia okresu dojrzewania lub nawet dorosłości. Zanotowano, że najstarsza osoba z Zespołem Patau przeżyła 33 lata. Dzieci dotknięte tym schorzeniem mają uszkodzony układ nerwowy oraz krążenia – występuje dysfunkcja serca (wada przegrody międzykomórkowej i/lub międzyprzedsionkowej oraz położenie serca nie po lewej, a po prawej stronie klatki piersiowej). Dodatkowo u osób chorych dochodzi do pełnego podziału mózgowia na lewą i prawą półkulę. Objawy choroby są najczęściej widoczne już tuż po urodzeniu dziecka. Jakie zespoły mikrodelecyjne badamy? Mikrodelecja polega na utracie fragmentu chromosomu. Przyczynia się ona do powstania zaburzeń, których nasilenie będzie uwarunkowane zarówno lokalizacją jak i rozległością delecji. Osoby, u których doszło do powstania tego zjawiska cierpią zwykle na różnego typu zaburzenia, począwszy od lekkich nieprawidłowości w budowie twarzy i ciała, a skończywszy na ciężkich upośledzeniach umysłowych oraz nieprawidłowościach w funkcjonowaniu narządów wewnętrznych. Zespół Patau – Charakterystyka schorzenia
  • 4. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY Choroba genetyczna będąca konsekwencją częściowej utraty materiału genetycznego 5 chromosomu (5p). Choroba objawia się m.in. nieprawidłową budową krtani i nagłości. W rezultacie dzieci obciążone zespołem cri du chat podczas płaczu wydają wysokie i monotonne dźwięki, podobne do miauczenia kota. Kolejnymi symptomami choroby będą natomiast: niska masa urodzeniowa, małogłowie, cofnięcie żuchwy, uwidocznione guzy czołowe, obecność fałdy mongolskiej, spłaszczony nos o krótkim grzbiecie. Nierzadko występuje również upośledzenie intelektualne, koślawość kończyn i zwiększona ruchomość stawów. Zespół wad rozwojowych wynikających z utraty fragmentu krótkiego ramienia chromosomu 1. Symptomy choroby można podzielić na dwie grupy: zaburzenia o charakterze dysmorficznym oraz zaburzenia w obrębie narządów wewnętrznych. Do pierwszej należy m.in.: małogłowie, duże przednie ciemiączko, głęboko osadzone oczy, wydatne czoło, wąskie szpary powiek, rozszczep wargi i podniebienia, spowolniony wzrost. Do drugiej zalicza się choroby układu krążenia, niedosłuch, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, niedorozwój narządów płciowych i wiele innych. Zespół wad rozwojowych, których najczęstszymi objawami są: opóźnienie intelektualne, zaburzenia mowy, zaburzenia zachowania, a także nieprawidłowości w wyglądzie zewnętrznym np. rozszczep podniebienia. Czym są i jakie aneuploidie badamy? Aneuploidia oznacza brak lub nadmiar jednego bądź też kilku chromosomów w stosunku do ogólnej liczby chromosomów danego gatunku. Zestaw chromosomów u osób obciążonych aneuploidią będzie zatem albo wzbogacony, albo pozbawiony jednego lub większej liczby chromosomów. Zespół kociego krzyku – charakterystyka schorzenia Zespół monosomii 1p36 – charakterystyka schorzenia Zespół monosomii 2q33.1– charakterystyka schorzenia
  • 5. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY Choroba genetyczna, która jest wynikiem całkowitej lub częściowej utraty drugiego chromosomu płciowego X. Dziewczynki dotknięte zespołem Turnera są zwykle niskiego wzrostu. Nie dochodzi w ich przypadku do rozwoju charakterystycznych cech płciowych, a więc np. wzrostu piersi, czy pojawiania się pierwszej miesiączki. Znaczna większość chorych ma również nierozwinięte wewnętrzne narządy rozrodcze, w tym jajniki. U dziewczynek z zespołem Turnera zmiany widoczne są także w obrębie twarzy (zmarszczka nakątna, gęste, ciemne rzęsy). Pod względem intelektualnym osoby te rozwijają się normalnie. Upośledzenie umysłowe występuje u 5% chorych. Choroba genetyczna, która dotyczy osoby płci męskiej. Jest ona wynikiem obecności przynajmniej jednego dodatkowego chromosomu X (zdarzają się przypadki o kariotypie: XXY, XXXY, XXXXY). Wśród objawów zespołu Klinefeltera wymienia się m.in. kobiecą sylwetkę ciała, ginekomastię, słabe owłosienie ciała, wysoki wzrost, wydłużone kończyny, małe jądra, słabo rozwinięte mięśnie, zaburzenia płodności, upośledzenie umysłowe. Wada genetyczna występująca wyłącznie u kobiet, która polega na obecności dodatkowego chromosomu X. Ryzyko wystąpienia choroby rośnie wraz z wiekiem matki. Choroba nie wywołuje zbyt nasilonych objawów. Mogą pojawić się zaburzenia płodności oraz problemy z regularnością miesiączki. Zespół wad spowodowanych obecnością dodatkowego chromosomu Y. Wśród symptomów choroby wymienia się: wyższy wzrost, trądzik młodzieńczy, obniżony poziom inteligencji. Wśród chorych na zespół XYY obserwuje się zaburzenia zachowania w postaci wzmożonej agresji. Zespół Turnera (monosomia chromosomu X) – charakterystyka schorzenia Zespół Klinefeltera (XXY) – charakterystyka schorzenia Zespół XXX – charakterystyka schorzenia Zespół XYY (zespół Jacobs) – charakterystyka schorzenia
  • 6. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY Bezpieczeństwo brak ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych – do badania pobiera się krew matki (z żyły odłokciowej). Pewność Skuteczność badania wynosi 99% Szybka informacja Badanie można wykonać na terenie całej Polski już od 12 tygodnia ciąży Wynik pozytywny Jeśli pacjentka zdecyduje się na potwierdzenie diagnozy za pomocą amniopunkcji i wykona ją prywatnie może otrzymać zwrot części kosztów jej wykonania - do kwoty ok. 1200 zł. Inne zalety testu NIFTY:  Określa ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau – najczęściej występujące zespoły wad wrodzonych  Określa ryzyko wystąpienia aneuploidii chromosomów płci (monosomia X (zespół Turnera), XXY (zespół Klinefeltera ), XXX, XYY oraz zespołu mikrodelecji (5p (zespół kociego krzyku), 1p36, 2q33.1.)  Określa płeć z dokładnością 97%  Krótki czas oczekiwania na wynik – do 9 dni roboczych Kiedy zostanie wypłacone odszkodowanie? DLACZEGO WARTO WYKONAĆ TEST NIFTY?
  • 7. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY OcenaNT Jest to pierwsze badanie prenatalne. Wykonuje się je pomiędzy 11 a 14 tyg ciąży. Oceniana jest przezierność karku (NT), kość nosowa (NB), przepływ w zastawce trójdzielnej i przewodzie żylnym. Skuteczność: 75% testPAPPA Wykonywany jest między 11,6 a 13,6 tyg ciąży lub między 14 a 22 tyg. ciąży. Ocenie podlegają biochemiczne parametry krwi matki i ultrasonograficzne parametry płodu. Jest bezpieczny dla matki i dziecka. Skuteczność badania wynosi 90% Skuteczność: 90% testNIFTY Wykonywany jest między 12 a 24 tygodniem ciąży. Jego skuteczność wynosi 99% . Badaniu podlega DNA dziecka wyizolowane z krwi matki. Jest całkowicie bezpieczny dla matki i dziecka - brak ryzyka powikłań. Skuteczność: 99%  Test NIFTY a badania biochemiczne wykonywane z krwi matki Testy biochemiczne wykazują, jaki jest poziom stężenia markerów biochemiczny (białko PAPP-A lub podjednostka β gonadotropiny kosmówkowej (β-hCG)) w organizmie matki a nie samego płodu. Wystąpienie zmian w stężeniu białek u ciężarnych mogą dowodzić ryzyka wystąpienia trisomii. Dlatego też określenie stężenia markerów biochemicznych umożliwia dość precyzyjną ocenę ryzyka trisomii. Test NIFTY polega na wyizolowaniu DNA płodu z krwi matki oraz analizie tego DNA przy pomocy opatentowanych technik sekwencjonowania. Test NIFTY a przesiewowe badania prenatalne PORÓWNANIE TESTU NIFTY Z INNYM DOSTĘPNYMI BADANIAMI PRENATALNYMI
  • 8. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY Test NIFTY a diagnostyczne badania prenatalne Test NIFTY określany jest jako bardzo precyzyjny test przesiewowy w kierunku trisomii płodu. W wielu przypadkach traktowany jest on przez pacjentki, jako alternatywa dla amniopunkcji. Choć czułość tego badania w przypadku diagnostyki Zespołu Downa, Edwards’a i Patau jest porównywalna z czułością amniopunkcji, to jednak nadal pozostaje on testem przesiewowym. Oznacza to, że w świetle polskich przepisów pozytywny wynik testu NIFTY powinien być potwierdzony wynikiem badania kariotypowania – amniopunkcji. Zestawienie testu NIFTY z dostępnymi metodami badań prenatalnych w Polsce Rodzaj badania Inwazyjność metody Kiedy można wykonać test? Opis Test PAPPA Nieinwazyjna 11-13 tydzień 14-20 tydzień Fałszywie dodatki wynik – 5% Wykrywalność 60%-80% Ocena przezierności karkowej (NT) Nieinwazyjna 11-13 tydzień Fałszywie dodatki wynik – 5% Wykrywalność 75%-90% Test zintegrowany + NT Nieinwazyjna 11-13 tydzień 15-19 tydzień Fałszywie dodatki wynik – 5% Wykrywalność 94%-96% Biopsja kosmówki Inwazyjna 10-13 tydzień Ryzyko poronienia 1%-2% Wykrywalność powyżej 99% Amniopunkcja Inwazyjna 16-21 tydzień Ryzyko poronienia 0,5%-1% Wykrywalność powyżej 99% Kordocenteza Inwazyjna 20-28 tydzień Ryzyko poronienia 1%-2% Wykrywalność powyżej 99% NIFTY Nieinwazyjna 12-24 tydzień BRAK ryzyka poronienia Fałszywie dodatni wynik poniżej 1% Wykrywalność – powyżej 99 %
  • 9. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY Przesiewowe badania prenatalne  Badania biochemiczne krwi matki – należą do grupy badań przesiewowych, które są bezpieczne dla płodu i nie stwarzają ryzyka poronienia. Do testu pobierana jest krew z żyły odłokciowej. W badaniu oznacza się markery jajnikowe (estradiol), łożyskowe (ß-HCG, PAPP-A) i płodowe (AFP) w surowicy krwi matki. Celem badań biochemicznych jest określenie ryzyka wystąpienia wady płodu. Sam wynik nie stwierdza wady genetycznej u płodu, tylko z dużą pewnością określa prawdopodobieństwo pojawienia się choroby.  Ocena przezierności karkowej (NT) – bardzo ważna część badania USG genetycznego. Wykonuje się je, aby ocenić ryzyko wystąpienia wad genetycznych, wad serca, niedokrwistości oraz innych poważnych wad płodu. Nieprawidłowy wynik nie zawsze potwierdza wystąpienie wad chromosomalnych płodu. Szacuje się, że 70% dzieci z wynikiem między 3 a 4,5mm rozwija się prawidłowo. Badanie to jest rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne – oznacza to, że każda kobieta w ciąży powinna mieć przeprowadzone USG z uwzględnieniem pomiaru NT.  Test zintegrowany + NT – badanie polegające na wykonaniu dwóch badań: testu Pappa (bezpieczny test wykonywany z krwi matki w 11-13 tygodniu ciąży, który określa ryzyko wystąpienia zaburzeń u dziecka) oraz testu potrójnego (test przesiewowy wykonywany miedzy 15 a 19 tygodniem ciąży, pomocny we wczesnym wykrywaniu wad rozwojowych płodu). Czułość badania wynosi około 90%. Istotne jest to, że ryzyko powinno liczyć się uwzględniając wyniki obu testów, a nie każdego z osobna. Do tego celu wykorzystuje się specjalne oprogramowanie komputerowe.
  • 10. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY Diagnostyczne badania prenatalne  Biopsja kosmówki – badanie, które polega na pobraniu fragmentu kosmówki pod kontrolą USG. Istnieje także możliwość pobrania kosmówki drogą przezbrzuszną (przez nakłucie igłą powłok brzusznych) lub przezpochwową (przez cewnik wprowadzany przez szyjkę do macicy).  Amniopunkcja - badanie to polega na pobraniu próbki płynu owodniowego, który zostaje poddany analizie laboratoryjnej. Ma ona na celu zdiagnozowanie wad genetycznych, które mogą wystąpić u dziecka. W związku z tym, że jest ono obarczone ryzykiem poronienia wykonuje się je tylko u ciężarnych, u których występuje podwyższone ryzyko wystąpienia schorzeń genetycznych. Jest to najczęściej wykonywane inwazyjne badanie prenatalne.  Kordocenteza - badanie polegające na analizie krwi pępowinowej pobranej przez doświadczonego lekarza przy znieczuleniu miejscowym. Badanie trwa kilkanaście minut, niemniej jednak zaraz po wykonaniu zabiegu ciężarna powinna przez kilka godzin pozostać pod stałą opieką lekarską. Najczęściej badanie to przeprowadzane jest u ciężarnych w momencie kiedy wystąpił konflikt serologiczny. Na podstawie analizy można ustalić m.in. kariotyp (zestaw chromosomów) i DNA stwierdzając czy dziecko jest obarczone chorobą genetyczną.  Kobiety, które chcą wykonać nieinwazyjny test w kierunku zespołu Downa, zespołu Edwards’a i zespołu Patau  Kobiety powyżej 35 roku życia, które mają obawy przed wykonaniem inwazyjnych badań prenatalnych  Kobiety, które wykonały badania biochemiczne i ultrasofongraficzne w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, a wynik sugeruje duże ryzyko aneuploidii chromosomowych  Kobiety, które mają przeciwwskazania do przeprowadzenia inwazyjnych testów prenatalnych: łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV itd.  Kobiety u których przeprowadzono zabieg zapłodnienia In Vitro KTO POWINIEN WYKONAĆ TEST NIFTY
  • 11. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY Skontaktuj się z nami (telefoniczny, e- mailowy lub na czacie) Przyjdź do placówki (Zgłoś się do placówki na pobranie próbek) Odbierz wynik (Wynik przekazujemy listownie, telefonicznie i w formie e-mailowej) Przeciwwskazania do wykonania testu NIFTY  Jeżeli matka jest nosicielem chromosomalnej aneuploidii, chimerii chromosomowej, mikrodelecji i mikroduplikacji chromosomowych  Jeżeli kobieta przeszła terapię komórkami macierzystymi  Jeżeli w przeciągu ostatnich 6 miesięcy przed zajściem w ciążę u kobiety przeprowadzono transfuzję krwi  Jeżeli kobieta została poddana przeszczepowi narządów Kiedy można wykonać bezpieczny i nieinwazyjny test NIFTY – krok po kroku Bezpieczny, przesiewowy test NIFTY można wykonać już od 12 tygodnia ciąży. Już wtedy bowiem ilość wolnego DNA płodu, które znajduje się w krwioobiegu matki jest wystarczająca do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosomów: 21, 18, 13. Uwaga! Próbki pobierane są tylko od poniedziałku do czwartku
  • 12. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY Każdy wynik badania wiążę się z ryzykiem otrzymania informacji fałszywie negatywnej lub fałszywie pozytywnej. Co to oznacza? Wynik fałszywie negatywny: Wynik fałszywie negatywny testu NIFTY określamy, jako wynik podany jako „niskie ryzyko trisomii” podczas gdy dziecko urodzi się dotknięte trisomią. Wynik fałszywie pozytywny: Wynik fałszywie pozytywny testu NIFTY określamy jako wynik podany jako „wysokie ryzyko trisomii”, podczas gdy po przeprowadzeniu badań diagnostycznych okazuje się, że dziecko nie jest dotknięte trisomią. Dla testu NIFTY wyniki fałszywie pozytywne stanowią mniej niż 1%. Test NIFTY wykonywany jest przez firmę BGI, która posiada swoje laboratoria na całym świecie. Niestety w Polsce firma nie ma jeszcze swojego laboratorium, z tego względu, iż do badania potrzebne są specjalne, bardzo kosztowne urządzenia tzw. sekwenatory. Instytut BGI to jeden z największych ośrodków zajmujących się genomiką na świecie. Aktualnie jest bezpośredni partnerem naukowym dla miedzynarodowej społeczności badawczej. Firma BGI opracowała innowacyjne rozwiązania, których rezultaty przełożyły się na ponad 170 publikacji w takich czasopismach jak „Nature” czy „Science”.  Publikacja wyników badania walidacyjnego Firma BGI zamieściła 3 duże studia walidacyjne. Pierwszy z nich został przeprowadzony na grupie 3464 kobiet należących do grupy wysokiego ryzyka (kobiety powyżej 35 lat oraz historia schorzeń genetycznych w rodzinie). Najaktualniejsze stadium walidacyjne obejmuje testy przesiewowe GDZIE WYKONYWANY JEST TEST IFTY Czy wynik testu może być nieprawidłowy?
  • 13. Siedziba testDNA Laboratorium Sp. z o.o. | ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice | www.testDNA.pl NIP: 634-282-27-48 | Regon: 243413225 | KRS: 0000485925 | Test NIFTY wykonane na znacznie większej licznie populacji – 11 000 kobiet. Na ich podstawie firma BGI informuje pacjentki na temat skuteczności testu NIFTY. Listę publikacji można znaleźć poniżej:  Clinical application of massively parallel sequencingbased prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11 105 pregnancies with mixed risk factors. (Prenatal Diagnosis, 2012 Nov 9)  Noninvasive prenatal diagnosis of common fetal chromosomal aneuploidies by maternal plasma DNA sequencing (Journal of Maternal Fetal and Neonatal Medicine, 2012)  Prenatal Detection of Aneuploidy and Imbalanced Chromosomal Arrangements by Massively Parallel Sequencing (PLoS ONE, 2012)  Clinical utility of Non-Invasive Fetal Trisomy (NIFTY) test –Early experience (The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, 2012)  Noninvasive prenatal genetic testing for fetal aneuploidy detects maternal trisomy X. (Prenatal Diagnosis, 2012). Telefonicznie: od poniedziałku do niedzieli w godzinach 8.00 do 21.00 Tel: (32) 763 66 66 lub numer bezpłatny: 800 007 771 E-mailowo: od poniedziałku do piątku w godzinach 8.00 do 16.30 adres e-mail: info@badanienifty.pl Na czacie: od poniedziałku do piątku w godzinach 8.00 do 16.30 Czat online dostępny jest na naszych stronach www.badanienifty.pl oraz www.testdna.pl Poradnik stworzony przez testDNA Services Sp. z o.o. ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice Zapraszamy do odwiedzenia naszych stron internetowych: www.testdna.pl www.badanienifty.pl WIĘCEJ INFORMACJI

Related Documents